РАЗДЕЛ 4. ОБЩАЯ ГЕНЕТИКА | |||||
ВЫБЕРИТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНОТИПА: | |||||
1) генотип – совокупность генов гаплоидного набора хромосом конкретного организма | |||||
2) генотип – совокупность генов организма, взаимодействующих между собой и с факторами среды | |||||
3) генотип – совокупность генов всех особей популяции | |||||
СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ ВСЕХ ОСОБЕЙ ПОПУЛЯЦИИ – ЭТО: | |||||
1) генотип | |||||
2) ген | |||||
3) генофонд | |||||
ГОМОЛОГИЧНЫМИ НАЗЫВАЮТСЯ ПАРНЫЕ ХРОМОСОМЫ, ИМЕЮЩИЕ: | |||||
1) одинаковую форму, размер и конъюгирующие в мейозе | |||||
2) сходный набор генов и конъюгирующие в митозе | |||||
3) сходное строение, но разное число генов | |||||
УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, В КОТОРОМ РАСПОЛОЖЕН ГЕН, НАЗЫВАЕТСЯ: | |||||
1) аллель | |||||
2) локус | |||||
3) кодон | |||||
ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ, НАЗЫВАЮТСЯ: | |||||
1) аллельными | |||||
2) гетерозиготными | |||||
3) гомозиготными | |||||
ПРОЯВЛЕНИЕ У ГЕТЕРОЗИГОТНОГО ОРГАНИЗМА ОДНОГО ИЗ АЛЛЕЛЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ: | |||||
1) доминированием | |||||
2) дрейфом генов | |||||
3) гомологией | |||||
В ОПЫТАХ Г. МЕНДЕЛЯ С ГОРОХОМ ГИБРИДЫI ПОКОЛЕНИЯ ИМЕЮТ ФЕНОТИП: | |||||
1) разный | |||||
2) одинаковый | |||||
3) половина имела доминантный, а другая половина рецессивный признак | |||||
ГЕТЕРОЗИС ЭТО: | |||||
1) близкородственное скрещивание | |||||
2) сила гибридов, полученных при скрещивании чистых линий, одна из которых гомозиготна по доминантным, а другая – по рецессивным генам | |||||
3) отдаленная гибридизация | |||||
4) межвидовая гибридизация | |||||
ГАМЕТА ДЛЯ КАЖДОГО ПРИЗНАКА СОДЕРЖИТ: | |||||
1) один аллельный ген | |||||
2) два аллельных гена | |||||
3) три аллельных гена | |||||
4) четыре аллельных гена | |||||
ГЕН ШИРОКОЛИСТНОСТИ У НЕКОТОРЫХ РАСТЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ГЕНОМ НЕПОЛНОГО ДОМИНИРОВАНИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ УЗКОЛИСТНОСТИ. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ШИРОКОЛИСТНОГО И УЗКОЛИСТНОГО РАСТЕНИЙ МОЖНО ОЖИДАТЬ РЕЗУЛЬТАТ: | |||||
1) все широколистные | |||||
2) все узколистные | |||||
3) соотношение широколистных и узколистных 1: 1 | |||||
4) растения с листьями средней величины | |||||
ФЕНОТИП – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ ПРИЗНАКОВ: | |||||
1) организма | |||||
2) всех особей популяции | |||||
3) всех особей вида | |||||
СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ ГАПЛОИДНОГО НАБОРА ХРОМОСОМ – ЭТО: | |||||
1) генотип | |||||
2) геном | |||||
3) генофонд | |||||
АЛЛЕЛЬНЫМИ НАЗЫВАЮТСЯ ГЕНЫ: | |||||
1) располагающиеся в разных парах хромосом | |||||
2) располагающиеся в гомологичных хромосомах | |||||
3) располагающиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом и контролирующие проявление одного признака | |||||
4) контролирующие проявления одного и того же признака у организмов разных видов | |||||
ОРГАНИЗМ, ИМЕЮЩИЙ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛИ ДАННОГО ГЕНА И НЕ ДАЮЩИЙ В ПОТОМСТВЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ: | |||||
1) гетерозиготным | |||||
2) моногибридным | |||||
3) гомозиготным | |||||
ПОТОМСТВО, РАЗВИВАЮЩЕЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОБЪЕДИНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА РАЗНЫХ ОРГАНИЗМОВ, НАЗЫВАЕТСЯ: | |||||
1) гетерозисным | |||||
2) гибридом | |||||
3) гетеротрофным | |||||
МОНОГИБРИДНЫМ НАЗЫВАЕТСЯ СКРЕЩИВАНИЕ, В КОТОРОМ РОДИТЕЛИ ОТЛИЧАЮТСЯ: | |||||
1) одной парой альтернативных признаков | |||||
2) двумя парами признаков | |||||
3) двумя и более парами признаков | |||||
ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ФЕНОТИПИЧЕСКИ СХОДНЫХ ОРГАНИЗМОВ ПРОВОДЯТ СКРЕЩИВАНИЕ С: | |||||
1) гетерозиготой | |||||
2) гомозиготой по доминантному признаку | |||||
3) гомозиготой по рецессивному признаку | |||||
СУТЬ ЗАКОНА ЧИСТОТЫГАМЕТ: | |||||
1) гамета чиста, т.к. содержит гены от гомозиготного организма | |||||
2) гамета чиста, т.к. содержит информацию о возможности развития только одного варианта каждого признака, то есть один аллель из каждой пары аллельных генов | |||||
ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ГОРОХОВ ГИБРИДЫII ПОКОЛЕНИЯ, ПОЛУЧЕННЫЕ Г.МЕНДЕЛЕМ В РЕЗУЛЬТАТЕ САМООПЫЛЕНИЯ, ПО ФЕНОТИПУ ИМЕЛИ СООТНОШЕНИЯ ДОМИНАНТНЫХ И РЕЦЕССИВНЫХ ПРИЗНАКОВ СООТВЕТСТВЕННО: | |||||
1) 1: 1 | |||||
2) 3: 1 | |||||
3) 1: 2 | |||||
У МАЛЬЧИКА IV ГРУППА КРОВИ, А У ЕГО СЕСТРЫ– I ГРУППА. О ГРУППАХ КРОВИ ИХ РОДИТЕЛЕЙ МОЖНО СКАЗАТЬ: | |||||
1) оба родителя имеют IV группу крови | |||||
2) один из родителей имеет I группу крови, а второй – IV | |||||
3) один из родителей имеет II группу крови, а второй – III группу | |||||
4) у этих детей разные отцы | |||||
ФАКТ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЙ О ТОМ, ЧТО РАСТЕНИЯ, СХОДНЫЕ МЕЖДУ СОБОЙ ПО ВНЕШНЕМУ ВИДУ, МОГУТ РАЗЛИЧАТЬСЯ ПО НАСЛЕДСТВЕННЫМ ФАКТОРАМ, УСТАНОВИЛ: | |||||
1) Г. Мендель | |||||
2) Г. де Фриз | |||||
3) Р. Пеннет | |||||
4) Т.Г. Морган | |||||
5) А. Вейсман | |||||
6) Н.И. Вавилов | |||||
7) И.В. Мичурин | |||||
МОНОГИБРИДНЫМ НАЗЫВАЕТСЯ ТАКОЕ СКРЕЩИВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ РОДИТЕЛЬСКИЕ ФОРМЫ: | |||||
1) принадлежат к одному виду | |||||
2) принадлежат к одному сорту растений или породе животных | |||||
3) отличаются друг от друга по одной паре альтернативных признаков | |||||
4) имеют одного общего предка | |||||
ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА ПРАВИЛА ЧИСТОТЫГАМЕТ И ЗАКОНА РАСЩЕПЛЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО: | |||||
1) гомологичные хромосомы и локализованные в них гены, контролирующие альтернативные признаки, распределяются по разным генам | |||||
2) при мейозе в результате деления первичной половой клетки гаметы получают по одной хромосоме от каждой пары гомологичных хромосом | |||||
3) гомологичные хромосомы и локализованные в них аллельные гены при мейозе попадают в одну гамету | |||||
4) 1+ 2 | |||||
5) 1 + 3 | |||||
«РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО КАЖДОЙ ПАРЕ ПРИЗНАКОВ ИДЕТ НЕЗАВИСИМО ОТ ДРУГИХ ПАР ПРИЗНАКОВ» - ТАК ФОМУЛИРУЕТСЯ: | |||||
1) первый закон Менделя | |||||
2) второй закон Менделя | |||||
3) третий закон Менделя | |||||
ЗАКОН НЕЗАВИСИМОГО НАСЛЕДОВАНИЯ МЕНДЕЛЯ ВЫПОЛНЯЕТСЯ ТОЛЬКО ТОГДА, КОГДА: | |||||
1) гены локализованы в гомологичных хромосомах | |||||
2) гены локализованы в негомологичных хромосомах | |||||
3) аллели рецессивны | |||||
4) аллели доминантны | |||||
ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РАСТЕНИЙ ТОМАТА С КРАСНЫМИ И КРУГЛЫМИ ПЛОДАМИ С РЕЦЕССИВНЫМИ ПО ОБОИМ ПРИЗНАКАМ ОСОБЯМИ (КРАСНЫЕ А И КРУГЛЫЕ В – ДОМИНАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ) ПОЯВИТСЯ ПОТОМСТВО С ГЕНОТИПАМИ AаBb, Aabb, aaBb, aabb В СООТНОШЕНИИ: | |||||
1) 3: 1 | |||||
2) 9: 3: 3: 1 | |||||
3) 1: 1: 1: 1 | |||||
4) 1: 2: 1 | |||||
ГЛУХОНЕМОТА МОЖЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬСЯ ОДНОЙ ПАРОЙ РЕЦЕССИВНЫХ ГЕНОВ, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ В АУТОСОМЕ, А МОЖЕТ – ДВУМЯ ПАРАМИ. ОТ БРАКА ДВУХ ГЛУХОНЕМЫХ РОДИЛСЯ НОРМАЛЬНЫЙ РЕБЕНОК. ОПРЕДЕЛИТЕ ГЕНОТИП ЕГО РОДИТЕЛЕЙ. | |||||
1) aa aa | |||||
2) Aabb aabb | |||||
3) Aabb Aabb | |||||
4) Aabb aaBb | |||||
ПРИ СКРЕЩИВАНИИ МЕЖДУ СОБОЙ ДВУХ БЕЛОЦВЕТНЫХ ФОРМ ГОРОХА БЫЛИ ПОЛУЧЕНЫГИБРИДЫ, ИМЕЮЩИЕ ПУРПУРНЫЕ ЦВЕТКИ. ДАННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК: | |||||
1) явление взаимодействия доминантных генов | |||||
2) промежуточный характер наследования | |||||
3) явление сцепления генов | |||||
4) комплементарность | |||||
КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ – ЭТО: | |||||
1) взаимодействие неаллельных доминантных генов, при котором эти гены взаимодополняют друг друга и определяют развитие признака | |||||
2) вид взаимодействия неаллельных генов, при котором два или более доминантных генов в одинаковой степени контролируют развитие одного признака | |||||
3) вид взаимодействия неаллельных генов (доминантных или рецессивных), при котором один доминантный неаллельный ген или рецессивные гены в гомозиготном состоянии подавляют фенотипическое проявление другого доминантного неаллельного гена | |||||
ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ: | |||||
1) кодоминирование | |||||
2) сверхдоминирование | |||||
3) полимерия | |||||
4) плейотропия | |||||
КОЛИЧЕСТВО ТИПОВ ГАМЕТ У ОСОБИ С ГЕНОТИПОМ AABBEEDD (ГЕНЫНЕ СЦЕПЛЕНЫ): | |||||
1) 2 | |||||
2) 1 | |||||
3) 8 | |||||
4) 16 | |||||
РАСТЕНИЯ ГОРОХА С ПУРПУРНЫМИ ЦВЕТКАМИ ИМЕЮТ ГЕНОТИПЫ(ПУРПУРНАЯ ОКРАСКА ОБУСЛОВЛЕНА ДЕЙСТВИЕМ ДВУХ ДОМИНАНТНЫХ ГЕНОВ): | |||||
1) Aabb; aaBB; Aabb; aaBb | |||||
2) aaBB; aaBb; Aabb; AAbb | |||||
3) AAbb; Aabb; aaBb; aaBB | |||||
4) AaBb; AABb; AaBB; AABB | |||||
МОДИФИКАЦИЯ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ТРИГЕТЕРОЗИГОТ ПРИ ПОЛИМЕРНОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭТИХ ГЕНОВ: | |||||
1) 15: 1 | |||||
2) 63: 1 | |||||
3) 9: 7 | |||||
4) 32: 16: 16 | |||||
РАСЩЕПЛЕНИЕ У ГИБРИДОВ БУДЕТ ВСЕГДА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕТЬЕМУ ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ ПРИ УСЛОВИИ: | |||||
1) если гены располагаются в одной паре гомологичных хромосом | |||||
2) если гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом | |||||
3) при неравной вероятности образования гамет разных типов | |||||
ДИГОМОЗИГОТА ИМЕЕТ ГЕНОТИП: | |||||
1) Aa Bb | |||||
2) AABB | |||||
3) AABb | |||||
ЕСЛИ ГЕНОТИП AABBCCDDEE СКРЕЩИВАТЬ С AABBCCDDEE, ПОЯВИТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ СООТНОШЕНИЕ ГОМОЗИГОТ МЕЖДУ ПОТОМКАМИ: | |||||
1) 25% | |||||
2) 50% | |||||
3) 75% | |||||
4) 100% | |||||
ЗАКОНЫГ. МЕНДЕЛЯ НЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ У: | |||||
1) кошки | |||||
2) аскариды | |||||
3) акулы | |||||
4) возбудителя чумы | |||||
ПРИ ДИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ (НЕСЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ) ДОМИНАНТНОЙ И РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМ В F2 ПРОИСХОДИТ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ В СООТНОШЕНИИ: | |||||
1) 9: 3: 3: 1 | |||||
2) 1: 2: 1 | |||||
3) 3: 1 | |||||
4) 1: 1: 1: 1 | |||||
ЭПИСТАЗ – ЭТО: | |||||
1) взаимодействие неаллельных доминантных генов, при котором эти гены взаимодопрлняют друг друга и определяют развитие признака | |||||
2) вид взаимодействия неаллельных генов, при котором два или более доминантных генов в одинаковой степени контролируют развитие одного признака | |||||
3) вид взаимодействия неаллельных генов (доминантных или рецессивных), при котором один доминантный неаллельный ген или рецессивные гены в гомозиготном состоянии подавляют фенотипическое проявление другого доминантного неаллельного гена | |||||
ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ: | |||||
1) кодоминирование | |||||
2) комплементарность | |||||
3) множественный аллелизм | |||||
4) плейотропия | |||||
КОЛИЧЕСТВО ТИПОВ ГАМЕТ У ОСОБИ С ГЕНОТИПОМ AaBbEEDd (ГЕНЫРАСПОЛОЖЕНЫВ РАЗНЫХ ХРОМОСОМАХ): | |||||
1) 2 | |||||
2) 4 | |||||
3) 8 | |||||
4) 16 | |||||
РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ И ГЕНОТИПУ ПРИ ДИГИБРИДНОМ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ: | |||||
1) 1: 1 | |||||
2) 9: 3: 3: 1 | |||||
3) 13: 3 | |||||
4) 1: 1: 1: 1 | |||||
ВОЗНИКНОВЕНИЕ НОВОГО ПРИЗНАКА ЯВЛЯЕТСЯ ДЕМОНСТРАЦИЕЙ ТАКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ ТИПА КАК: | |||||
1) Комплементарное | |||||
2) Множественное действие | |||||
3) Наследоавние сцепленное с полом | |||||
4)Доминантность-рецессивность | |||||
СХЕМА ВЗАИМНОГО РАСПОЛОЖЕНИЯ ГЕНОВ, НАХОДЯЩИХСЯ В ОДНОЙ ГРУППЕ СЦЕПЛЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ: | |||||
1) кариотипом; | |||||
2) генофондом; | |||||
3) геномом; | |||||
4) генетической картой; | |||||
5) генотипом. | |||||
ОБМЕН УЧАСТКАМИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ – КРОССИНГОВЕР – ПРОИСХОДИТ В: | |||||
1) митозе на стадии четырех хроматид; | |||||
2) профазе I мейоза; | |||||
3) анафазе I мейоза; | |||||
4) профазе II мейоза. | |||||
УКАЖИТЕ, КАКОЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПОЛОЖЕНИЙ НЕ ОТНОСИТСЯ К ОСНОВНЫМ ПОЛОЖЕНИЯМ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ Т. МОРГАНА | |||||
1) гены локализованы в хромосомах | |||||
2) гены расположены в хромосоме линейно | |||||
3) набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален | |||||
4) гены одной хромосомы образуют группу сцепления и наследуются вместе | |||||
5) гены взаимодействуют на уровне продуктов, синтез которых они кодируют | |||||
6) число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. | |||||
КАКОЕ БУДЕТ ПОТОМСТВО ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТНОГО САМЦА ДРОЗОФИЛЫС СЕРЫМ ТЕЛОМ, НОРМАЛЬНЫМИ КРЫЛЬЯМИ И САМКИ ДРОЗОФИЛЫС ЧЕРНЫМ ТЕЛОМ, ЗАЧАТОЧНЫМИ КРЫЛЬЯМИ? | |||||
1) 1 серое тело, нормальные крылья: 1 черное тело, зачаточные крылья: 1 серое тело, зачаточные крылья: 1 черное тело, нормальные крылья; | |||||
2) 1 серое тело, нормальные крылья: 1 черное тело, зачаточные крылья; | |||||
3) 3 серое тело, нормальные крылья: 1 черное тело, зачаточные крылья; | |||||
4) 1 серое тело, нормальные крылья: 2 серое тело, зачаточные крылья: 1 черное тело, нормальные крылья. | |||||
САМОК ПТИЦ, БАБОЧЕК И ПРЕСМЫКАЮЩИХСЯ ОБОЗНАЧАЮТ СИМВОЛОМ: | |||||
1) XX; | |||||
2) XY; | |||||
3) ZW; | |||||
4) ZO; | |||||
5) c + d; | |||||
6) b + c + d | |||||
РАЗВИТИЕ ПЕРВИЧНЫХ И ВТОРИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ МУЖСКОГО ПОЛА ОПРЕДЕЛЯЮТ ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В: | |||||
1) Х-хромосоме; | |||||
2) Y-хромосоме; | |||||
3) аутосомах; | |||||
4) а + b | |||||
КРОССИНГОВЕР – ЭТО ПРОЦЕСС, КОТОРЫЙ СОПРОВОЖДАЕТСЯ: | |||||
1) обменом участками негомологичных хромосом; | |||||
2) обменом участками гомологичных хромосом; | |||||
3) спирализацией хромосом; | |||||
4) конъюгацией хромосом; | |||||
5) образованием рекомбинантных хромосом. | |||||
ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ДИГЕТЕРОЗИГОТНОЙ СЕРОЙ ДЛИННОКРЫЛОЙ САМКИ ДРОЗОФИЛЫС ЧЕРНЫМ КОРОТКОКРЫЛЫМ САМЦОМ В ПОТОМСТВЕ НАБЛЮДАЕТСЯ СООТНОШЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ: 41,5%: 8,5%: 8,5%: 41,5%, ЧТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О: | |||||
1) отсутствии кроссинговера; | |||||
2) полном сцеплении генов; | |||||
3) неполном сцеплении генов; | |||||
4) наличии рекомбинантов; | |||||
5) независимом наследовании признаков | |||||
УКАЖИТЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ У САМОК, ЕСЛИ САМЦЫЯВЛЯЮТСЯ ГОМОГАМЕТНЫМ ПОЛОМ: | |||||
1) ХХ; | |||||
2) ХО; | |||||
3) ZO; | |||||
4) ZW; | |||||
5) XY | |||||
АЛЛЕЛИ РАЗНЫХ ГЕНОВ, ОТВЕЧАЮЩИЕ ЗА РАЗВИТИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ, В РЯДЕ СЛУЧАЕВ НАСЛЕДУЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ВМЕСТЕ. ЭТО СВЯЗАНО С ОСОБЕННОСТЬЮ ИХ РАСПОЛОЖЕНИЯ В ХРОМОСОМАХ. НАЗОВИТЕ ЭТУ ОСОБЕННОСТЬ. | |||||
1) находятся в негомологических друг другу хромосомах; | |||||
2) находятся в одинаковых участках гомологичных друг другу хромосом; | |||||
3) находятся в разных участках гомологичных друг другу хромосом; | |||||
4) находятся в разных участках одной и той же хромосомы. | |||||
ГИПОТЕЗУ «ЧИСТОТЫГАМЕТ» ВЫСКАЗАЛ: | |||||
1) Г. Мендель | |||||
2) Г. де Фриз | |||||
3) Р. Пеннет | |||||
4) Бэтсон | |||||
5) А. Вейсман | |||||
НАЗОВИТЕ ПАРУ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ, КОТОРЫМ ПРИСУЩ ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ХАРАКТЕР НАСЛЕДОВАНИЯ: | |||||
1) желтый и зеленый цвет семян гороха | |||||
2) праворукость и леворукость | |||||
3) красная и белая окраска цветов ночной красавицы | |||||
4) белый и окрашенный цвет шерсти кролика | |||||
ПРИМЕРОМ ТРЕХАЛЛЕЛЬНОГО ГЕНА ЯВЛЯЕТСЯ ГЕН, КОНТРОЛИРУЮЩИЙ: | |||||
1) синтез гемоглобина человека | |||||
2) у человека систему группы крови АВО | |||||
3) синтез хлорофилла у зеленых растений | |||||
4) все ответы верны | |||||
ЕСЛИ ПРОИСХОДИТ НЕЗАВИСИМОЕ ДРУГ ОТ ДРУГА НАСЛЕДОВАНИЕ ДВУХ РАЗНЫХ, НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ, ТО МОЖНО СДЕЛАТЬ ВЫВОД О РАСПОЛОЖЕНИИ АЛЛЕЛЕЙ ЭТИХ ГЕНОВ В ОПРЕДЕЛЕННЫХ УЧАСТКАХ ХРОМОСОМ. НАЗОВИТЕ ЭТИ УЧАСТКИ: | |||||
1) одинаковые участки двух хромосом, гомологичных друг другу | |||||
2) разные участки двух хромосом, гомологичных друг другу | |||||
3) участки двух пар хромосом, гомологичных друг другу | |||||
НАЗОВИТЕ ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ, ПРИ КОТОРОМ УВЕЛИЧЕНИЕ В ГЕНОТИПЕ КОЛИЧЕСТВА ДОМИНАНТНЫХ АЛЛЕЛЕЙ РАЗНЫХ ГЕНОВ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕМ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ПРИЗНАКА: | |||||
1) полное доминирование | |||||
2) неполное доминирование | |||||
3) комплементарность | |||||
4) эпистаз | |||||
5) кодоминирование | |||||
6) полимерия | |||||
ВЫСКАЗАННОЕ Г. МЕНДЕЛЕМ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ, НАЗВАННОЕ ВПОСЛЕДСТВИИ ГИПОТЕЗОЙ «ЧИСТОТЫ» ГАМЕТ В СОВРЕМЕННОМ ИЗЛОЖЕНИИ СОДЕРЖИТ В СЕБЕ ОЧЕНЬ ВАЖНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ. НАЗОВИТЕ ЕГО: | |||||
1) гамета содержит только одинарный набор хромосом | |||||
2) гамета содержит только один из всех генов генотипа | |||||
3) гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена | |||||
4) наследственный материал – гены и хромосомы – попадают в гаметы без изменений | |||||
ПРИСУТСТВИЕ В ОРГАНИЗМЕ ГЕНА, ОТВЕЧАЮЩЕГО ЗА СИНТЕЗ ПИГМЕНТА, И ГЕНА, ОТВЕЧАЮЩЕГО ЗА НЕРАВНОМЕРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПИГМЕНТА, ПРИВОДИТ К ФОРМИРОВАНИЮ СЕРОЙ ОКРАСКИ. НАЗОВИТЕ ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ: | |||||
1) полное доминирование | |||||
2) неполное доминирование | |||||
3) комплементарность | |||||
4) эпистаз | |||||
5) кодоминирование | |||||
6) полимерия | |||||
ЗАКОН МОРГАНА КАСАЕТСЯ: | |||||
1) чистоты гамет; | |||||
2) сцепления генов; | |||||
3) дрейфа генов; | |||||
4) сверхдоминирования; | |||||
5) механизма определения пола. | |||||
МУЖСКОЙ ПОЛ У ЧЕЛОВЕКА И ДРОЗОФИЛЫЯВЛЯЕТСЯ: | |||||
1) гомогаметным по Х-хромосоме; | |||||
2) гомогаметным по Y-хромосоме; | |||||
3) гетерогаметным по половым хромосомам; | |||||
4) гомогаметным по половым хромосомам и гетерогаметным по аутосомам. | |||||
ЧАСТОТА (ПРОЦЕНТ) ПЕРЕКРЕСТА МЕЖДУ ДВУМЯ ГЕНАМИ, РАСПОЛОЖЕННЫМИ В ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ: | |||||
1) не зависит от расстояния между ними; | |||||
2) пропорциональна расстоянию между ними, т.е. кроссинговер между двумя генами происходит тем реже, чем ближе друг к другу они расположены; | |||||
3) всегда одинакова и не зависит от расстояния между генами. | |||||
СЦЕПЛЕННЫМИ С ПОЛОМ НАЗЫВАЮТСЯ ПРИЗНАКИ, ГЕНЫКОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫВ: | |||||
1) ДНК пластид; | |||||
2) ДНК митохондрий; | |||||
3) половых хромосомах; | |||||
4) аутосомах. | |||||
ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С НЕГОМОЛОГИЧНЫМ УЧАСТКОМ Y-ХРОМОСОМЫ: | |||||
1) не передаются ни сыновьям, ни дочерям; | |||||
2) передаются только дочерям; | |||||
3) передаются всем сыновьям, поскольку они получают от отца Y-хромосому; | |||||
4) нет правильного ответа. | |||||
ПРЯМОЕ ДЕЛЕНИЕ СОМАТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ … | |||||
1) митоз; | |||||
2) мейоз; | |||||
3) амитоз; | |||||
4) эндомитоз | |||||
КРОССИНГОВЕР МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ ХРОМОСОМАМИ НЕ ПРОИСХОДИТ У: | |||||
1) мужчин; | |||||
2) самца тутового шелкопряда; | |||||
3) самца дрозофилы; | |||||
4) женщин | |||||
ДЛЯ ТАЛАССЕМИИ — ОДНОГО ИЗ ВИДОВ АНЕМИИ ХАРАКТЕРЕН … ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ. | |||||
1) аутосомно-доминантный | |||||
2) аутосомно-рецессивный | |||||
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |||||
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |||||
5) сцепленный с Y-хромосомой | |||||
ВЫЯВИТЬ ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ НОСИТЕЛЬСТВО РЕЦЕССИВНОГО АЛЛЕЛЯ И ОСУЩЕСТВИТЬ БЫСТРУЮ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКУ СРЕДИ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВА ЛЮДЕЙ ПОЗВОЛЯЕТ … МЕТОД МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ | |||||
1) генеалогический | |||||
2) биохимический | |||||
3) цитогенетический | |||||
4) близнецовый | |||||
5) популяционно-статистический | |||||
ОТ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА... В ОСНОВНОМ ЗАВИСИТ ПОЛ ЧЕЛОВЕКА, КОТОРЫЙ РАЗОВЬЕТСЯ ИЗ ЗИГОТЫ | |||||
1) яйцеклетки | |||||
2) сперматозоида | |||||
ИЗУЧИТЬ КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА, В ТОМ ЧИСЛЕ КОЛИЧЕСТВО И МОРФОЛОГИЮ ОТДЕЛЬНЫХ ХРОМОСОМ, ВЫЯВИТЬ И ИЗУЧИТЬ ГЕНОМНЫЕ И ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ, СОСТАВИТЬ ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ КАРТЫХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ … МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ | |||||
1) генеалогический | |||||
2) биохимический | |||||
3) цитогенетический | |||||
4) близнецовый | |||||
5) популяционно-статистический | |||||
НАИБОЛЕЕ ШИРОКОЙ НОРМОЙ РЕАКЦИИ У ЧЕЛОВЕКА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ …. | |||||
1) цвет глаз | |||||
2) группа крови | |||||
3) форма губ | |||||
4) число эритроцитов в 1 мм3 | |||||
5) количество пальцев | |||||
ТОЛЬКО ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ПЕРЕДАЮТСЯ ПОТОМСТВУ … МУТАЦИИ. | |||||
1) соматические (возникающие в соматических клетках) | |||||
2) генеративные (возникающие в половых клетках) | |||||
3) доминантные | |||||
4) рецессивные | |||||
5) возникающие в аутосомах | |||||
В ПРОЦЕССЕ ИНТЕНСИВНОГО ЗАНЯТИЯ СПОРТОМ У СПОРТСМЕНА ПРОИЗОШЛО УВЕЛИЧЕНИЕ МАССЫИ СИЛЫМУСКУЛАТУРЫ. ЭТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ... ФОРМЫИЗМЕНЧИВОСТИ. | |||||
1) мутационной | |||||
2) комбинативной | |||||
3) модификационной | |||||
4) случайной фенотипической | |||||
... ФОРМА ИЗМЕНЧИВОСТИ ОБУСЛОВЛЕННА ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОВ, СТРУКТУРЫИЛИ ЧИСЛА ХРОМОСОМ. | |||||
1) мутационная | |||||
2) комбинативная | |||||
3) модификационная | |||||
4) случайная фенотипическая | |||||
5) паратипическая | |||||
МУТАЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ТЕМ, ЧТО …. | |||||
1) носят массовый характер: появляются одновременно и проявляются одинаково у всех особей, подвергнутых действию вызывающего их фактора | |||||
2) всегда повышают приспособленность организма к внешней среде | |||||
3) степень выраженности их в фенотипе зависит от силы и продолжительности действия факторов, вызывающих их | |||||
4) изменяют структуру хромосом | |||||
ВНЕЗАПНЫЕ СТОЙКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФЕНОТИПА ОРГАНИЗМА, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОТИПА НАЗЫВАЮТСЯ …. | |||||
1) модификации | |||||
2) фенокопии | |||||
3) мутации | |||||
4) транскрипция | |||||
К НАИБОЛЕЕ СУЩЕСТВЕННОМУ ИЗМЕНЕНИЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АМИНОКИСЛОТ В БЕЛКЕ, КОТОРЫЙ КОДИРУЕТСЯ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ГЕНОМ, ПРИВЕДЕТ …. | |||||
1) замена одного нуклеотида на другой | |||||
2) переворот триплета (тройки) нуклеотидов на 180° | |||||
3) потеря трех соседних нуклеотидов | |||||
4) потеря одного нуклеотида | |||||
МУТАЦИИ СУЩЕСТВЕННЫМ ОБРАЗОМ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ МОДИФИКАЦИЙ ТЕМ, ЧТО …. | |||||
1) всегда носят приспособительный (адаптивный) характер | |||||
2) носят массовый характер: появляются одновременно и проявляются одинаково у всех особей, подвергнутых действию вызвавшего их фактора | |||||
3) носят случайный характер | |||||
4) всегда проявляются в фенотипе | |||||
5) носят временный характер | |||||
УТРАТУ ЧАСТИ ХРОМОСОМЫОТНОСЯТ К ВИДУ … МУТАЦИИ. | |||||
1) генные | |||||
2) геномные | |||||
3) хромосомные | |||||
4) спонтанные | |||||
5) индуцированные | |||||
К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОСЛЕДСТВИЯМ ДЛЯ ПЛОДА ПРИВОДЯТ МУТАЦИИ РОДИТЕЛЬСКИХ …. | |||||
1) аутосом | |||||
2) половых хромосом | |||||
3) Х – хромосомы | |||||
4) Y – хромосомы | |||||
5) акроцентрических хромосом | |||||
ИЗМЕНЕНИЕ ПРИЗНАКА, КОТОРОЕ НОСИТ ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЙ ХАРАКТЕР, НЕ СВЯЗАНО С ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОТИПА И ВОЗНИКАЕТ В ОТВЕТ НА ДЕЙСТВИЕ КАКОГО-ЛИБО ФАКТОРА СРЕДЫ, ОТНОСЯТ К … ФОРМЕ ИЗМЕНЧИВОСТИ. | |||||
1) к мутационной | |||||
2) к комбинативной | |||||
3) к модификационной | |||||
4) к случайной фенотипической | |||||
5) к рекомбинативной | |||||
ВЫПАДЕНИЕ ОДНОГО НУКЛЕОТИДА ДНК НАЗЫВАЕТСЯ …. | |||||
1) инсерцией | |||||
2) трансверсией | |||||
3) делецией | |||||
4) транслокацией | |||||
5) инверсией | |||||
ПЕРЕВОРОТ БОЛЬШОГО УЧАСТКА ХРОМОСОМЫНА 180° НАЗЫВАЕТСЯ …. | |||||
1) инсерцией | |||||
2) трансверсией | |||||
3) делецией | |||||
4) транслокацией | |||||
5) инверсией | |||||
АДАПТИВНЫЕ (ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ) ИЗМЕНЕНИЯ ВНУТРЕННИХ И ВНЕШНИХ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫРЕАКЦИИ В ОТВЕТ НА ВОЗДЕЙСТВИЕ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИХСЯ В ХОДЕ ЭВОЛЮЦИИ ВИДА ОТНОСЯТ К … ФОРМЕ ИЗМЕНЧИВОСТИ. | |||||
1) мутационной | |||||
2) комбинативной | |||||
3) модификационной | |||||
4) случайной фенотипической | |||||
5) рекомбинативной | |||||
… ИЗМЕНЧИВОСТЬЮ ОБУСЛОВЛЕНО РОЖДЕНИЕ В СЕМЬЕ ПЯТИПАЛЫХ РОДИТЕЛЕЙ РЕБЕНКА С ДОМИНАНТНЫМ ПРИЗНАКОМ - ШЕСТИПАЛОСТЬЮ РУК. | |||||
1) мутационной | |||||
2) комбинативной | |||||
3) модификационной | |||||
4) случайной фенотипической | |||||
5) паратипической | |||||
ПОЛИПЛОИДИЯ - УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В ДИПЛОИДНОЙ КЛЕТКЕ НА КОЛИЧЕСТВО, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ, ЯВЛЯЕТСЯ … МУТАЦИЕЙ. | |||||
1) генной | |||||
2) геномной | |||||
3) хромосомной | |||||
ОБМЕН АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ ПРИ ПЕРЕКРЕСТЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ, ФОРМИРОВАНИЕ СЛУЧАЙНЫХ СОЧЕТАНИЙ НЕГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ В ГАМЕТАХ В ХОДЕ МЕЙОЗА И СЛУЧАЙНЫХ СОЧЕТАНИЙ ХРОМОСОМ В ЗИГОТЕ ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ ОТНОСИТСЯ К... ИЗМЕНЧИВОСТИ. | |||||
1) мутационной | |||||
2) комбинативной | |||||
3) модификационной | |||||
4) случайной фенотипической | |||||
КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ …. | |||||
1) фенотипической | |||||
2) генотипической | |||||
3) морфологической | |||||
4) мутационной | |||||
5) онтогенетической | |||||
В ОСНОВЕ МНОЖЕСТВЕННОГО АЛЛЕЛИЗМА ЛЕЖАТ … МУТАЦИИ. | |||||
1) генные | |||||
2) хромосомные | |||||
3) геномные | |||||
4) хроматидные | |||||
5) теломерные | |||||
СВОЙСТВА, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ МОДИФИКАЦИЙ: …. | |||||
1) связаны с изменением генотипа | |||||
2) носят приспособительный характер | |||||
3) передаются по наследству | |||||
4) степень выраженности их в фенотипе зависит от силы и продолжительности действия факторов, вызывающих их | |||||
5) имеют групповой характер изменений | |||||
ПЕРЕНОС УЧАСТКА ОДНОЙ ХРОМОСОМЫНА НЕГОМОЛОГИЧНУЮ ЕЙ ХРОМОСОМУ ЯВЛЯЕТСЯ... МУТАЦИЕЙ. | |||||
1) генной | |||||
2) геномной | |||||
3) хромосомной | |||||
4) хроматидной | |||||
5) теломерной | |||||
НЕСТОЙКИЕ ОБРАТИМЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФЕНОТИПА В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫРЕАКЦИИ БЕЗ ИЗМЕНЕНИЯ ГЕНОТИПА НАЗЫВАЮТСЯ …. | |||||
1) модификации | |||||
2) мутации | |||||
3) генокопии | |||||
4) фенокопии | |||||
5) транслокации | |||||
ПРИ ПОДЪЕМЕ НА БОЛЬШУЮ ВЫСОТУ У АЛЬПИНИСТОВ В КРОВИ ПРОИЗОШЛО УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ И ГЕМОГЛОБИНА. ЭТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ … ФОРМЫИЗМЕНЧИВОСТИ. | |||||
1) мутационной | |||||
2) комбинативной | |||||
3) модификационной | |||||
4) случайной фенотипической | |||||
5) онтогенетической | |||||
ИЗОБРАЗИМ ОДИН ИЗ ФРАГМЕНТОВ ХРОМОСОМЫВ ВИДЕ СЛЕДУЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ЕЕ УЧАСТКОВ: ABCDEF. В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЛЕЦИИ ЧАСТИ ХРОМОСОМЫФРАГМЕНТ БУДЕТ ИМЕТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ.... | |||||
1) ABCDCDEF | |||||
2) ABCDEFF | |||||
3) ABEF |
Поиск по сайту©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование. Дата создания страницы: 2018-01-08 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных |
Поиск по сайту: Читайте также: Деталирование сборочного чертежа Когда производственнику особенно важно наличие гибких производственных мощностей? Собственные движения и пространственные скорости звезд |