обозначается термином:
1. период полураспределения 2. длительность действия 3.период полувыведения
4. латентный период 5. длительность метаболизма
Тест №16 (1 отв)
Резорбтивное действие – это:
1. действие лекарственного вещества на месте введения 2. прямое избирательное действие лекарственного вещества 3. действие лекарственного вещества после всасывания в кровь
4. непрямое избирательное действие лекарственного веществ 5. действие лекарственного вещества, связанное с раздражением рецепторов
Тест №17 (1 отв)
Если при введении двух веществ общий эффект равен сумме эффектов обоих веществ, это:
1. аддитивный (суммированный) синергизм 2. потенцированный синергизм
3. синергоантагонизм 4. функциональный синергизм 5. абстиненция
Тест №18 (1 отв)
Циклодол ослобляет проявления лекарственного паркинсонизма, вызванного «типичными» антипсихотическими средствами. Взаимодействие между этими препаратами является:
1. Фармакокинетическим 2. Синергоантагонизмом 3. Физикохимическим (в средах организма) 4. Фармацевтическим 5. Фармакодинамическим
Тест №19 (1 отв)
При повторных введениях лекарственного вещества отмечается ослабление его эффекта. Это характерно для:
1. Материальной кумуляции 2. Функциональной кумуляции 3. Идиосинкразии 4. Сенсибилизация
5. Привыкания
Тест №20 (1 отв)
Определить вещество: в организме вещество легко проникает через различные барьеры: через стенку кишки, сосуда, клеточную мембрану,мембраны субклеточных структур и др. Основной механизм всасывания путем пассивной диффузии. В почечных канальцах обратно реабсорбируется. Выводится из организма в виде метаболитов.
1. ионизированное 2. Гидрофильное 3. Липофильное 4. Четвертичное 5.жиронерастворимое
Тест №21 (2 отв)
Антагонистами называются вещества, которые:
1. вызывают эффекты, характерные для стимуляции рецепторов 2. не вызывают стимуляцию рецепторов 3. обладают аффинитетом (сродство к рецептору) 4. не обладают аффинитетом
5. обладают внутренной активностью
Тест №22 (4 отв)
Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:
1. Внутрь 2. Под кожу 3. В мышцу 4. В вену 5. В артерию
Тест №23 (1 отв)
Общий клиренс:
1. Время, необходимое для снижения концентрации вещества в плазме крови на 50%
2. Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата
3. Количество препарата, связанного с белками плазмы крови
4. Скорость очищения плазмы крови от вещества за единицу времени
5. Скорость всасывание лекарственного вещества с места введения
Тест №24 (3 отв)
Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны
эпителиальных клеток кишечника:
1. Требует затраты энергии 2. Может осуществляться против градиента концентрации
3. Характеризуется отсутствием избирательности к определенным веществам 4. Обеспечивает всасывание гидрофильных молекул 5. Обеспечивает всасывание липофильных молекул
Тест №25 (3 отв)
Преимущественная направленность изменений лекарственных
веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
1. Повышение липофильности 2. Повышение гидрофильное 3. Увеличение фармакологической активности 4. Снижение фармакологической активности 5. Повышение полярности
Тест №26 (1 отв)
В почках ограничена фильтрация:
1. Липофильных веществ 2. Гидрофильных веществ 3. Веществ, связанных с белками плазмы крови 4. Слабых кислот 5. Слабых оснований
Тест №27 (1 отв)
Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:
1. Клиренс 2. Объем распределения 3. Константа ионизации 4. Период «полужизни» (период полуэлиминации) 5. Биодоступность
Тест №28 (3 отв)
Что входит в понятие «фармакодинамика»?
1. Механизмы действия 2. Превращение лекарственных веществ в организме 3. Фармакологические эффекты 4. Локализация действия 5. Виды действия
Тест №29 (1 отв)
Способность лекарственных веществ при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать специфические эффекты называется:
1. Аффинитетом 2.Биодоступностью 3. Внутренней активностью 4. Синергизмом
5. Тахифилаксией
Тест №30 (4 отв)
Какие явления могут возникать при повторном введении лекарственных веществ?
1. Привыкание 2. Тахифилаксия 3. Потенцирование 4. Лекарственная зависимость 5. Кумуляция
Тест №31 (4 отв)
К фармакокинетическому типу взаимодействия лекарственных средств относится взаимодействие на следующих этапах:
1. Всасывание с места введения 2. Связывание с белками крови 3. Биотрансформация
4. Связывание со специфическими рецепторами 5. Выведение из организма
Тест №32 (1 отв)
Фармакодинамическое взаимодействие лекарственных средств включает:
1. Взаимодействие на уровне клеток 2. Взаимодействие на уровне рецепторов 3. Взаимодействие на уровне органов 4. Взаимодействие на уровне физиологических систем
5. Взаимодействие в процессе смешивания в одном шприце
Тест №33 (1 отв)
Сродство вещества к рецептору:
1. Внутренняя активность 2. Сенситизация 3. Аффинитет 4. Тахифилаксия 5. Привыкание
Тест №34 (1 отв)